จากชิคาโก ในการประชุมระหว่างวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับสารต้านจุลชีพและเคมีบำบัดผู้ที่มีแบคทีเรียนิวโมคอคคั สในจมูกอาจได้รับการปกป้องบางส่วนจากการที่มีจมูกเป็นอาณานิคมของเชื้อStaphylococcus aureus การค้นพบครั้งใหม่นี้อาจมีนัยสำคัญ เนื่องจากวัคซีนนิวโมคอคคัสที่ได้รับอนุญาตในปี 2543 กำลังลดความเจ็บป่วยที่เกิดจากแบคทีเรียดังกล่าว หรือที่เรียกว่าสเตรปโตคอคคัส นิวโมเนียอีขณะที่เชื้อ S. aureusดื้อต่อยาปฏิชีวนะมากขึ้นเรื่อยๆ
แบคทีเรียทั้งสองสามารถมีชีวิตอยู่ได้โดยไม่เป็นอันตรายในจมูก
แต่ทั้งสองอย่างสามารถทำให้เกิดโรคร้ายแรงได้หากแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย Gili Regev-Yochay จาก Sheba Medical Center ในเมือง Ramat-Gan ประเทศอิสราเอล และเพื่อนร่วมงานของเธอได้ตรวจสอบจมูกของคนประมาณ 1,500 คนเพื่อหาแบคทีเรียทั้งสองชนิดนี้ อาสาสมัครหลายร้อยคนตรวจหาเชื้อโรคอย่างน้อยหนึ่งชนิดในเชิงบวก
หัวข้อข่าววิทยาศาสตร์ในกล่องจดหมายของคุณ
หัวข้อข่าวและบทสรุปของบทความข่าววิทยาศาสตร์ล่าสุด ส่งถึงกล่องจดหมายอีเมลของคุณทุกวันพฤหัสบดี
ที่อยู่อีเมล*
ที่อยู่อีเมลของคุณ
ลงชื่อ
หลังจากคำนึงถึงปัจจัยต่างๆ เช่น อายุ ซึ่งมีอิทธิพลต่อเชื้อโรคทั้งสองต่างกัน นักวิจัยพบว่าผู้ที่เป็นพาหะของโรคนิวโมคอคคัสมีเพียง 47 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่มีแนวโน้มว่าจะติดเชื้อ S. aureus เช่นเดียวกับผู้ที่มีจมูกปลอดเชื้อนิวโมคอคคัส Regev-Yochay กล่าว ว่าการค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่า pneumococcus ยับยั้งS. aureusจากการล่าอาณานิคมในจมูก
อิสราเอลไม่ได้เริ่มฉีดวัคซีนป้องกันโรคนิวโมคอคคัส แต่สหรัฐอเมริกามี
“ฉันจะไม่หยุดฉีดวัคซีนในตอนนี้” Regev-Yochay กล่าว แต่เธอแนะนำให้นักวิจัยคอยจับตาดูS. aureusเมื่อมีการฉีดวัคซีนเพิ่มขึ้น
จากชิคาโก ในการประชุมระหว่างวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับสารต้านจุลชีพและเคมีบำบัด
การรักษาแบบผสมผสานที่นักวิจัยคาดว่าจะได้ผลดีกับเชื้อเอชไอวีไม่สามารถหยุดไวรัสไม่ให้แพร่พันธุ์ในอาสาสมัครมากกว่าครึ่งที่ได้รับ ชุดค่าผสมที่สองยังคงมีแนวโน้มดี แม้ว่าการศึกษาจะไม่สมบูรณ์
ในการเปรียบเทียบสูตรยาทดลอง 2 สูตร นักวิจัยได้ให้ยาต้านไวรัส 3 ชนิดแก่อาสาสมัคร 345 คนแต่ละคนที่ติดเชื้อเอชไอวี ในแต่ละวัน อาสาสมัครครึ่งหนึ่งได้รับยา efavirenz หนึ่งเม็ดและอีกเม็ดที่มีอะบาคาเวียร์และลามิวูดีน การใช้ยาเหล่านี้ร่วมกันมีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพต่อเชื้อเอชไอวี อาสาสมัครคนอื่น ๆ ได้รับ tenofovir แทน efavirenz เช่นเดียวกับยาเม็ด abacavir-lamivudine จากนั้นนักวิจัยติดตามความเข้มข้นของอนุภาคเอชไอวีในเลือดของอาสาสมัคร
หัวข้อข่าววิทยาศาสตร์ในกล่องจดหมายของคุณ
หัวข้อข่าวและบทสรุปของบทความข่าววิทยาศาสตร์ล่าสุด ส่งถึงกล่องจดหมายอีเมลของคุณทุกวันพฤหัสบดี
ที่อยู่อีเมล*
ที่อยู่อีเมลของคุณ
ลงชื่อ
รู้สึกกังวลใจที่อาสาสมัครบางคนดูเหมือนจะไม่ได้รับประโยชน์อย่างมากจากการรักษา Joel E. Gallant จากสถาบันการแพทย์ Johns Hopkins ในบัลติมอร์และเพื่อนร่วมงานของเขาตัดสินใจในเดือนกรกฎาคมเพื่อประเมินข้อมูลจากอาสาสมัคร 194 คนที่ได้รับการรักษาอย่างน้อย 8 สัปดาห์ นักวิทยาศาสตร์พบว่าความเข้มข้นของไวรัสในเลือดเพียง 51 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ได้รับ tenofovir ลดลงมากพอที่จะถือว่าประสบความสำเร็จ ในขณะที่อัตราความสำเร็จของ efavirenz อยู่ที่ 95 เปอร์เซ็นต์ จากผลการวิจัยเหล่านั้น นักวิจัยได้หยุดทดลองกับยาผสมที่มีทีโนโฟเวียร์
การศึกษาที่กำลังดำเนินอยู่ยังคงดำเนินต่อไปเพื่อทดสอบว่ายาเอฟฟาวิเรนซ์ร่วมกับอะบาคาเวียร์และลามิวูดีนวันละครั้งสามารถแทนที่ยาปกติวันละ 2 ครั้งได้หรือไม่ GlaxoSmithKline ซึ่งผลิต abacavir และ lamivudine ได้ให้ทุนสนับสนุนการศึกษานี้
เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> สล็อตฝากถอนไม่มีขั้นต่ำ
